Bộ Y tế cho biết, Đại sứ quán Australia dự kiến nếu hoàn thiện thủ tục nhanh nhất, lô vacicne Moderna đầu tiên tiêm cho trẻ em từ 5-11 tuổi sẽ về Việt Nam vào 10/5. Đây là nội dung được Ông Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế đưa ra tại buổi họp báo Chính phủ tháng 3 diễn ra vào chiều 4/4.
Dự kiến 10/5 lô vaccine đầu tiên tiêm cho trẻ em sẽ về nước
Bộ Y tế cho biết, đến nay, người từ 18 tuổi cơ bản tiêm đủ mũi 1, mũi 2 và hơn 40% đã tiêm mũi 3. Độ bao phủ vaccine cho đối tượng 12-17 tuổi cũng cơ bản đáp ứng yêu cầu. Riêng với kế hoạch tiêm vaccine cho trẻ 5-11 tuổi, ông Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế đã nhắc lại việc Bộ Y tế đã đề xuất Chính phủ ban hành nghị quyết mua 21,9 triệu liều vaccine cho trẻ. Nhưng trong quá trình thảo luận và đi đến ký kết mua vaccine của Pfizer, Bộ Y tế cũng đồng thời làm việc với Đại sứ quán Australia và Hà Lan về việc hỗ trợ vaccine tiêm cho trẻ. Vì thế, Bộ đang điều chỉnh phương để trình Chính phủ, Thủ tướng để vừa mua được vaccine, vừa tiếp nhận được cả vaccine viện trợ tiêm cho trẻ em.
Ông Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế, nói:“Bộ Y tế đã xây dựng kế hoạch tổ tuyên truyền, đồng thời tập huấn tổ chức triển khai và kỹ thuật tiêm cho trẻ 5-11 tuổi, để khi vaccine về Việt Nam có thể triển khai được ngay. Chúng tôi đã làm việc với Đại sứ quán Australia tại Việt Nam, Tổng giám đốc Pfizer tại Việt Nam và thống nhất đưa sẽ vaccine về sớm nhất. Riêng Đại sứ quán Australia dự kiến nếu hoàn thiện thủ tục nhanh nhất, lô vacicne Moderna sẽ về Việt Nam vào 10/5”.
Liên quan đến vaccine “made in Vietnam” Bộ Y tế cho biết hiện có 3 “ứng cử viên” gồm: Vaccine Nano Covax của Công ty Nanogen; vaccine Covivac của Viện Vaccine và sinh phẩm y tế và vaccine ARCT-154 (vaccine chuyển giao công nghệ từ Mỹ). Ông Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế, khẳng định vaccine Nano Covax đang thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, đã được Hội đồng Đạo đức Quốc gia và Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Hội đồng cấp phép) họp xem xét. Vaccine Covivac đang được đánh giá ở giai đoạn 2, hoàn thiện đề cương và thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3. Còn vaccine ARCT-154 được đánh giá giữa kỳ giai đoạn 1, 2 và chuyển sang giai đoạn 3./.
Theo TTXVN