Đề đẩy nhanh chương trình tiêm chủng đang diễn ra chậm chạp ở châu Âu, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) hôm qua đã cấp phép sử dụng cho vaccine hãng Johnson&Johnson của Mỹ. Ngoài ra, cơ quan này cũng đang đẩy nhanh việc đánh giá thuốc điều trị COVID-19.
EU cấp phép cho vaccine COVID-19 thứ tư
EMA cho biết đây là vaccine thứ 4 được cấp phép sử dụng cho các nước thành viên EU trong bối cảnh nhiều nước đang bị thiếu hụt vaccine. EMA kỳ vọng bước đi này sẽ giúp các nước thành viên EU sẽ có thêm lựa chọn trong phòng chống COVID-19 để bảo vệ sức khỏe và đời sống của người dân.
Bên cạnh mở rộng cấp phép vaccine, EMA cũng bắt đầu cho đánh giá dữ liệu về thuốc điều trị COVID-19 do hãng Eli lili phát triển. Trong khi đó,
công ty dược phẩm GSK của Anh và Vir của Mỹ cho biết phương pháp điều trị bằng kháng thể do hai công ty này phát triển có thể giảm tới 85% số ca nhâp viện hoặc tử vong vì COVID-19, so với dùng giả dược. Dự kiến 2 công ty sẽ xin cấp phép sử dụng khẩn cấp phương pháp này trong điều trị bệnh nhân COVID-19 tại Mỹ và nhiều nước khác.