Hôm qua, một ủy ban thuộc Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã thông qua khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc-xin ngừa COVID-19 của hãng Phai-zơ và Bai-ô en-tếch. Động thái này được cho là sẽ mở đường cho việc cấp phép sử dụng vắc-xin COVID-19 tại Mỹ, nhằm khống chế dịch bệnh đã khiến gần 300 nghìn người Mỹ thiệt mạng.
Ảnh: Reuters
Ủy ban tư vấn về vaccine và các sản phẩm sinh học liên quan đã thông qua khuyến nghị trên với 17 phiếu thuận, 4 phiếu chống và 1 phiếu trắng. Tuy nhiên, kết quả này không đồng nghĩa vaccine của Pfizer và BioNTech hợp tác phát triển sẽ được cấp phép sử dụng ngay lập tức.
Theo quy trình, Ủy ban Tư vấn Miễn dịch thuộc Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát Dịch bệnh Mỹ sẽ nhóm họp và bỏ phiếu vào ngày 13/12 tới, để quyết định có khuyến nghị triển khai sử dụng vaccine này hay không. Trong khi chờ được thông qua, công tác chuẩn bị cho việc tiêm vaccine COVID-19 cũng đang diễn ra tại một số bệnh viện ở bang Pennsylvania
Ngoài Mỹ, nhiều nước khác cũng đang đẩy nhanh việc cấp phép sử dụng vaccine COVID-19.
Cơ quan giám sát dịch tễ quốc gia Brazil hôm qua quyết định sẽ cho phép sử dụng khẩn cấp bất kỳ loại vaccine ngừa COVID-19 nào, trong đó có vaccine được Pfizer phát triển, nhằm đẩy nhanh chương trình tiêm chủng tại quốc gia này./.