Sàng lọc sơ sinh phát hiện sớm, can thiệp kịp thời

Mỗi năm, Việt Nam có gần 1,5 triệu trẻ em chào đời, trong đó hơn 40.000 trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Nhiều bệnh lý nguy hiểm nếu được phát hiện ngay sau sinh có thể điều trị hiệu quả, giúp trẻ phát triển bình thường. Vì vậy, sàng lọc sơ sinh được xem là giải pháp quan trọng nhằm phát hiện sớm và can thiệp kịp thời các bệnh bẩm sinh.

Tại Bệnh viện Sản – Nhi tỉnh Quảng Ngãi, trẻ từ 3 đến 7 ngày tuổi được thực hiện các xét nghiệm sàng lọc như suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh và một số rối loạn chuyển hóa. Trẻ cũng được đo độ bão hòa oxy trong máu và kiểm tra thính lực để phát hiện sớm các bệnh lý về tim và thính giác. Những trường hợp có kết quả bất thường sẽ được bệnh viện thông báo để tư vấn, theo dõi và điều trị kịp thời.

Theo các bác sĩ, nhiều bệnh bẩm sinh nếu được phát hiện trong những ngày đầu đời có thể điều trị hiệu quả, hạn chế biến chứng, giúp trẻ phát triển bình thường. Đặc biệt, việc sàng lọc tim bẩm sinh ngay sau sinh có ý nghĩa quan trọng đối với những trường hợp cần can thiệp sớm.

Sàng lọc sơ sinh là một trong những biện pháp hiệu quả nhằm giảm nguy cơ tử vong, hạn chế di chứng, góp phần nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng cho gia đình, xã hội.