Ấn Độ phát hiện sai phạm tại các công ty dược phẩm

QNgTV- Cơ quan quản lý dược phẩm Ấn Độ cho biết các công ty dược phẩm nước này đã không tuân thủ quy định kiểm tra thành phần thuốc của mọi lô hàng, liên quan đến việc có ít nhất 17 trẻ em dưới 5 tuổi tử vong được cho là do siro ho bị nhiễm độc.

Theo cơ quan trên, nhà chức trách đã tiến hành kiểm tra các nhà máy sản xuất thuốc và phát hiện những sai phạm nghiêm trọng. Không nêu tên hay số lượng công ty bị phát hiện vi phạm quy định, nhưng cơ quan này cho biết hoạt động kiểm tra diễn ra tại các doanh nghiệp mà trước đó thuốc của họ bị phát hiện có chất lượng không đạt tiêu chuẩn.

Theo quy định, các nhà sản xuất thuốc tại Ấn Độ phải kiểm tra mọi lô nguyên liệu thô và sản phẩm. Để xuất khẩu siro ho, các hãng dược phẩm Ấn Độ phải tiến hành thêm 1 lượt kiểm tra tại phòng thí nghiệm do chính phủ chỉ định.

Quy định này bắt đầu có hiệu lực kể từ năm 2023 sau khi hơn 140 trẻ em tại Gambia, Uzbekistan và Cameroon tử vong do liên quan đến siro ho của Ấn Độ. Nhà chức trách Ấn Độ cho biết hiện ít nhất 17 trẻ em tại nước này đã tử vong trong tháng qua sau khi uống siro ho Coldrif chứa chất diethylene glycol độc hại với liều lượng gấp gần 500 lần giới hạn cho phép. Siro ho Coldrif của công ty dược phẩm Sresan chỉ được bán tại địa phương.

Tuy nhiên, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết đang yêu cầu Ấn Độ làm rõ liệu loại siro ho này có được xuất khẩu hay không. Sau khi nhận được báo cáo chính thức của giới chức Ấn Độ, WHO sẽ đánh giá tình hình xem có cần ban hành Cảnh báo toàn cầu đối với siro ho Coldrif hay không.